5.製造販売後調査依頼者の方へ

• 治験事務局（薬剤局）では、製造販売後調査の申請を受け付けています。
• 申請に関してのご案内は薬剤局、承認後の契約・終了後の支払いに関するご案内は事務局管理課経営企画担当で行っています。
• 製造販売後調査に関しては、治験審査委員会（以下IRB）で審議しています。IRBは原則として2ヶ月に1回奇数月の第一火曜日に開催しています。変更することもありますので、事前に治験事務局にお問い合わせください。
• IRB審議に関する資料は、IRB開催3週間前を提出締切日としています。提出先は、治験事務局（薬剤局）です。
• 申請に関する手順書
• 申請書式

問い合わせ先

春日井市民病院　治験事務局
TEL：0568-57-0057
FAX：0568-57-0067
E-mail:chikenjimukyoku@hospital.kasugai.aichi.jp

【治験のご案内】目次へ戻る