3.治験依頼者の方へ

• 治験事務局（薬剤局）では、治験、製造販売後臨床試験の申請を受け付けています。
• 申請に関してのご案内は薬剤局、承認後の契約・終了後の支払いに関するご案内は事務局管理課経営企画担当で行っています。
• 治験審査委員会（以下IRB）は原則として2ヶ月に1回奇数月の第一火曜日に開催しています。変更することもありますので、事前に治験事務局にお問い合わせください。
• IRB審議に関する資料は、IRB開催3週間前を提出締切日としています。提出先は、治験事務局（薬剤局）です。
  治験事務局の連絡先
  E-mail：chikenjimukyoku@hospital.kasugai.aichi.jp
• 平成21年4月より、統一書式での運用を開始しています。書式については以下のホームページからご確認下さい。
  • 厚生労働省「治験」ホームページ（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/chiken.html（外部サイトへリンク））

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